Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Результатом исследования является оценка риска развития ишемической болезни сердца, возникновения тромбозов и гипокоагуляции, а также нарушений фолатного цикла. Ответ выдается в качественном формате – на бланке указывают наличие или отсутствие мутаций. При этом описание результатов врачом-генетиком не дается.