Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (без описания результатов врачом-генетиком)

Тип	В центре	На дому	Самостоятельно
Цельная кровь

Срок исполнения: 9 раб.дней

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Ген F2.

Повышение риска заболевания у носителей полиморфизма c.*97G>A в сравнении с людьми, гомозиготными по аллелю G:

Ген F5.

Повышение риска заболеваний у носителей полиморфизма c.1601G>A в сравнении с людьми, гомозиготными по аллелю G:

Венозные тромбоэмболии - в 3,7 раза;
Риск повторной тромбоэмболии - в 4 раза;
Риск тромбозов и тромбоэмболий у женщин, принимающих гормональные контрацептивы: (A/A) - в 30 раз, (G/A) - в 6 - 9 раз;
Риск тромбозов и тромбоэмболий у женщин старше 50 лет, находящихся на заместительной гормонотерапии - в 7 раз.

Ген MTHFR.

Повышение риска заболевания у носителей полиморфизмов c.665C>T и c.665C>T в сравнении с людьми, гомозиготными по аллелю С:

Ген MTRR.

Повышение риска заболеваний у носителей полиморфизма c.66A>G в сравнении с людьми, гомозиготными по аллелю А:

Гипергомоцистеинемия на фоне сочетания с полиморфизмом c.665C>T в гене MTHFR - в 4 раза;

Ген MTR.

Влияние полиморфизма c.2756A>G усугубляется высоким уровнем гомоцистеина.

Запишитесь на исследование

Код: 22-002

Срок исполнения:
до 9 рабочих дней

Биоматериал:
Цельная кровь

Исследование

7 040 ₽

Итого

7040

Добавить в корзину