Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Поиск мутаций в гене LOX12B, м. (Nonbullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma,NBCIE, Gene LOX12B)

Тип	В центре	На дому	Самостоятельно
Цельная кровь

Срок исполнения: 25 раб.дней

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Результатом исследования является информация о наличии в гене ALOX12B мутаций, способных стать причиной врожденной небуллезной ихтиозной эритродермии. Данные представлены в качественном формате и сопровождаются комментарием врача-генетика.

Возможная интерпретация:

мутация не обнаружена;
обнаружена мутация в гомозиготном состоянии;
обнаружена мутация в гетерозиготном состоянии;
обнаружена мутация в компаунд–гетерозиготном состоянии.

Результаты также используются для дифференциальной диагностики других форм ихтиоза.

Важно! Интерпретация полученных результатов не является окончательным диагнозом и не может быть использована для самостоятельного лечения. Содержащаяся в ней информация предназначена исключительно для лечащего врача. Специалист учитывает общую клиническую картину (анамнез пациента и результаты других анализов) и выносит решение об имеющемся заболевании

Запишитесь на исследование

Код: 15-00-326

Срок исполнения:
до 25 рабочих дней

Биоматериал:
Цельная кровь

Исследование

38 170 ₽

Итого

38170

Добавить в корзину

Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Поиск мутаций в гене LOX12B, м. (Nonbullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma,NBCIE, Gene LOX12B)

Нужна помощь?

Обратная связь

Налоговый вычет