Нейтропения. Поиск мутаций в гене ELA2, м. (Neutropenia Severe Congenital 1 Autosomal Dominant, SCN1, Gene ELA2, Mut.)

Тип	В центре	На дому	Самостоятельно
Цельная кровь

Срок исполнения: 25 раб.дней

Синонимы (rus)

Нейтропения, ELA2 м.

Специальной подготовки не требуется.

Дифференциальная диагностика: с WHIM - синдромом, Гилер IgM синдромом, тяжёлыми воспалительными заболеваниями, синдромом Чедиака-Хигаши, синдромом Швахмэна-Дэймонда, синдромом Барт, синдромом Коен, хронической доброкачественной нейтропенией, вирусными и бактериальными инфекциями, гипопластической и апластической анемией, побочным действием медикаментов, воздействием электромагнитного излучения, радиационное облучение, смога и др. вредных факторов.

Варианты результатов теста:

Мутация не обнаружена;
Обнаруженная мутация находится в гетерозиготном состоянии (одна гомологичная хромосома содержит нормальный аллель исследуемого гена, а вторая - мутантный).

Запишитесь на исследование

Код: 15-00-215

Срок исполнения:
до 25 рабочих дней

Биоматериал:
Цельная кровь

Исследование

20 500 ₽

Итого

20500

Добавить в корзину

Нейтропения. Поиск мутаций в гене ELA2, м. (Neutropenia Severe Congenital 1 Autosomal Dominant, SCN1, Gene ELA2, Mut.)

Нужна помощь?

Обратная связь

Налоговый вычет