Почечная адисплазия. Поиск мутаций в гене UPK3A, м. (Renal Hypodysplasia, Aplasia 1, Gene UPK3A, Mut.)

Тип	В центре	На дому	Самостоятельно
Цельная кровь

Срок исполнения: 25 раб.дней

Синонимы (rus)

Почечная адисплазия UPK3A м.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Дифференциальная диагностика: почечная адисплазия, вызванная мутациями в генах PAX2 и RET; другие наследственными заболеваниями (в т.ч. числе хромосомными) и действием факторов окружающей среды.

Варианты результатов теста:

Мутация не обнаружена;
Обнаруженная мутация находится в гетерозиготном состоянии (одна гомологичная хромосома содержит нормальный аллель исследуемого гена, а вторая - мутантный);
Обнаруженная мутация находится в гомозиготном состоянии (обе гомологичные хромосомы содержат одну и ту же мутацию исследуемого гена);
Обнаруженная мутация находится в компаунд-гетерозиготном состоянии (т.е. в гене содержатся две разные мутации).

Запишитесь на исследование

Код: 15-00-230

Срок исполнения:
до 25 рабочих дней

Биоматериал:
Цельная кровь

Исследование

22 920 ₽

Итого

22920

Добавить в корзину

Почечная адисплазия. Поиск мутаций в гене UPK3A, м. (Renal Hypodysplasia, Aplasia 1, Gene UPK3A, Mut.)

Подготовка

Нужна помощь?

Обратная связь

Налоговый вычет