Результатом исследования является информация о наличии в гене SH2D1A мутаций, способных стать причиной развития Х-сцепленного лимфопролиферативного синдрома. Данные представлены в качественном формате и сопровождаются комментарием врача-генетика.
Возможная интерпретация:
Важно! Интерпретация полученных результатов не является окончательным диагнозом и не может быть использована для самостоятельного лечения. Содержащаяся в ней информация предназначена исключительно для лечащего врача. Специалист учитывает общую клиническую картину (анамнез пациента и результаты других анализов) и выносит решение об имеющемся заболевании.